研發(fā)費(fèi)率高于行業(yè)平均值僅有4項(xiàng)專(zhuān)利 百普賽斯專(zhuān)利情況遭遇深交所問(wèn)詢(xún)
挖貝網(wǎng) 12月14日消息,北京百普賽斯生物科技股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“百普賽斯”)近日收到深交所下發(fā)的創(chuàng)業(yè)板審核問(wèn)詢(xún)函,深交所要求其說(shuō)明獲得六項(xiàng)境外專(zhuān)利使用權(quán)的具體情況,包括不限于對(duì)未來(lái)產(chǎn)品銷(xiāo)售的影響。
招股書(shū)顯示,百普賽斯提供重組蛋白等關(guān)鍵生物試劑產(chǎn)品及技術(shù)服務(wù),助力全球生物醫(yī)藥公司、生物科技公司和科研機(jī)構(gòu)等進(jìn)行生物藥、細(xì)胞免疫治療及診斷試劑的研發(fā)與生產(chǎn)。簡(jiǎn)而言之,這是一家為生命科技領(lǐng)域研發(fā)提供上游原料的公司。
作為一家生物科技公司,百普賽斯的研發(fā)投入保持較高水平。報(bào)告期內(nèi),該公司的研發(fā)費(fèi)用率分別為22.13%、26.17%、20.63%、13.79%。同行業(yè)可比公司的研發(fā)費(fèi)用率的平均值在10%左右。
研發(fā)投入雖高,但該公司只有4項(xiàng)專(zhuān)利,其中2項(xiàng)為包裝盒的外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利,剩余兩項(xiàng)有關(guān)生物科技的專(zhuān)利中有1項(xiàng)是繼受取得。
不過(guò),百普賽斯在招股書(shū)中披露,美國(guó)子公司美國(guó)百普賽斯于2019年10月12日簽署非專(zhuān)屬專(zhuān)利授權(quán)許可協(xié)議,獲得6項(xiàng)境外專(zhuān)利使用權(quán)。該特許權(quán)使用費(fèi)為相關(guān)產(chǎn)品凈銷(xiāo)售額7%。
對(duì)此,深交所在審核問(wèn)詢(xún)函中要求百普賽斯補(bǔ)充披露與同行業(yè)可比公司在擁有專(zhuān)利的類(lèi)型、數(shù)量上的比較情況,并對(duì)美國(guó)百普賽斯獲得六項(xiàng)境外專(zhuān)利使用權(quán)的具體情況進(jìn)行說(shuō)明,包括但不限于專(zhuān)利名稱(chēng)、內(nèi)容、應(yīng)用情況、許可使用對(duì)價(jià)和對(duì)未來(lái)產(chǎn)品銷(xiāo)售的影響。
在審核問(wèn)詢(xún)函的回復(fù)中,百普賽斯選取了義翹科技、菲鵬生物和藥石科技三個(gè)公司作為同行業(yè)可比公司。其中,義翹科技合計(jì)專(zhuān)利數(shù)量5項(xiàng),藥石科技有71項(xiàng),菲鵬生物則有90項(xiàng)專(zhuān)利。
百普賽斯表示,菲鵬生物主要從事體外診斷試劑原料與解決方案業(yè)務(wù),具體產(chǎn)品包括抗原、抗體、診斷酶和其他產(chǎn)品,成立時(shí)間較早,業(yè)務(wù)布局較廣,相關(guān)產(chǎn)品專(zhuān)利較多;藥石科技主要從事藥物研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈上藥物分子砌塊業(yè)務(wù),專(zhuān)利的申請(qǐng)主要圍繞其業(yè)務(wù)與技術(shù)進(jìn)行。公司業(yè)務(wù)與菲鵬生物、藥石科技在細(xì)分領(lǐng)域存在差異,故專(zhuān)利數(shù)量差異較大。
同時(shí)百普賽斯還表示,除目前已授權(quán)的2項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利外,截至本招股說(shuō)明書(shū)簽署日,公司還有1項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利登記手續(xù)正在辦理中。
針對(duì)美國(guó)百普賽斯簽署的非專(zhuān)屬專(zhuān)利授權(quán)許可協(xié)議,百普賽斯稱(chēng)該專(zhuān)利授權(quán)許可的具體應(yīng)用產(chǎn)品為CD20膜蛋白系列產(chǎn)品,該系列蛋白用于靶點(diǎn)CD20的抗體藥及細(xì)胞免疫治療的使用,尚未開(kāi)展大規(guī)模商業(yè)開(kāi)發(fā)以及銷(xiāo)售,對(duì)公司未來(lái)產(chǎn)品銷(xiāo)售無(wú)重大影響。
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