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健帆生物2024年上半年凈利5.53億同比增長99% 公司以增效降本原則開展各類經(jīng)營活動

2024/8/7 21:20:58      挖貝網(wǎng) 春雨

挖貝網(wǎng)8月7日,健帆生物(300529)近日發(fā)布2024年半年度報告,報告期內(nèi)公司實現(xiàn)營業(yè)收入1,495,624,529.80元,同比增長47.77%;歸屬于上市公司股東的凈利潤552,505,833.05元,同比增長99.10%。

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報告期內(nèi)經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額為749,267,980.24元,歸屬于上市公司股東的凈資產(chǎn)3,040,379,660.43元。

報告期內(nèi),公司外部政策環(huán)境得到一定改善。公司持續(xù)發(fā)揮在血液灌流領(lǐng)域的科技及市場領(lǐng)先優(yōu)勢,在腎病、肝病、危急重癥等領(lǐng)域業(yè)務(wù)發(fā)展態(tài)勢良好,實現(xiàn)公司營業(yè)收入同比增長。公司以增效降本原則開展各類經(jīng)營活動,產(chǎn)量規(guī)模增加有效降低了單位生產(chǎn)成本,同時期間費用率同比下降,因此歸屬于上市公司股東的凈利潤同比實現(xiàn)大幅增長。

報告期內(nèi)公司研發(fā)投入為1.13億元,占公司營業(yè)收入的7.54%。公司獲得授權(quán)專利16項,其中發(fā)明14項。截至目前,公司擁有累計授權(quán)專利359項,其中發(fā)明專利102項(包括1項美國/境外專利),實用新型217項,外觀設(shè)計40項。2024年2月,公司主營產(chǎn)品血液灌流器(HA系列)及血漿膽紅素吸附器(BS系列)獲得按照歐盟醫(yī)療器械法規(guī)Medical Devices Regulation(EU)2017/745(以下簡稱“MDR”)簽發(fā)的歐盟MDR認(rèn)證,可在歐盟國家及其他認(rèn)可歐盟CE認(rèn)證國家銷售,是國內(nèi)首個通過歐盟新醫(yī)療器械法規(guī)MDR認(rèn)證的血液灌流器產(chǎn)品和血漿膽紅素產(chǎn)品。歐盟MDR法規(guī)有123項條款,較僅有23項條款的原MDD法規(guī),從原料、生產(chǎn)過程、成品,到上市后的監(jiān)管和追溯等方面的要求大幅提高,再次彰顯了公司產(chǎn)品行業(yè)領(lǐng)先地位。

挖貝網(wǎng)資料顯示,健帆生物專業(yè)從事生物材料和高科技醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售,是具有創(chuàng)新技術(shù)的血液凈化產(chǎn)品提供商,自主研發(fā)的一次性使用血液灌流器、一次性使用血漿膽紅素吸附器、DNA免疫吸附柱、細(xì)胞因子吸附柱、血液透析粉液及血液凈化設(shè)備等產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于尿毒癥、中毒、重型肝病、自身免疫性疾病、多器官功能衰竭等領(lǐng)域的治療,可有效挽救患者生命或提高病患者生活質(zhì)量。